Naucnici razvili „intratijela“ koja bi mogla pomoći u liječenju neurodegenerativnih bolesti

Istrazivaci sa Univerziteta Eseks razvili su novi način da se obična antitijela pretvore u sitne molekule sposobne da djeluju unutar ljudskih ćelija, sto bi moglo otvoriti nove puteve za liječenje Alchajmerove i Parkinsonove bolesti, kao i oboljenja motornih neurona.

Tim je uz pomoć vještačke inteligencije kreirao izuzetno male fragmente antitijela, nazvane intratijela, koji za razliku od običnih antitijela mogu da funkcionišu unutar ćelije i vezu se za proteine povezane sa bolešću.

Istrazivanje je finansirala Asocijacija za oboljenja motornih neurona (MND Association), a vodili su ga dr Kejtlin O’Ši i dr Garet Rajt sa Škole za nauke o životu. Tim je otkrio da je električno naelektrisanje ključni faktor koji određuje da li ce fragment antitijela ostati stabilan i funkcionalan unutar ćelije.

Koristeci taj uvid zajedno sa softverom za redizajn proteina koji je razvio dobitnik Nobelove nagrade Dejvid Bejker, naučnici su preoblikovali 672 različita antitijela u intratijela sposobna da ciljaju važne proteine povezane sa bolešću.

Dr O’Ši, koja se bavi oboljenjima motornih neurona i Parkinsonovom bolešću, objasnila je da su antitijela obično pogrešno naelektrisana da bi mogla da opstanu unutar ćelije bez međusobnog slepljivanja, te da je korišćenim softverom postignuto pravo naelektrisanje i visoka stabilnost.

Dr Rajt, koji je rukovodio istraživanjem, istakao je da je pristup mogao imati velike implikacije za bolesti koje pogađaju desetine miliona ljudi sirom svijeta. „Napravili smo unutarćelijska antitijela koja se vezuju za proteine koji izazivaju neurodegenerativne bolesti poput Alchajmerove, Parkinsonove, Hantingtonove bolesti i oboljenja motornih neurona“, rekao je Rajt, dodajući da ove bolesti dovode do kognitivnog oslabljivanja, zaboravnosti, gubitka kontrole nad mišićima i smrti, a u samoj Velikoj Britaniji pogađaju vise od milion ljudi.

Glavni naučnik MND asocijacije dr Brajan Diki ocijenio je da su istraživači napravili značajan iskorak u prevazilaženju jedne od ključnih prepreka za razvoj antitijela kao terapije za neurodegenerativne bolesti, te da kombinacija ove nauke o intratijelima sa novim tehnikama genske terapije može dovesti do novih terapijskih strategija usmjerenih na specifične mete unutar neurona.

Nakon objavljivanja istraživanja u časopisu Nature Communications, redizajnirane molekule biće besplatno dostupne drugim naučnicima za dalja istraživanja.