Nova jedinjenja mogu otkriti skrivene uzroke Alchajmerove bolesti

Istraživači sa Univerziteta Vanderbilt razvili su dva nova hemijska jedinjenja koja bi mogla pomoći u razumijevanju Alchajmerove bolesti. Prvo jedinjenje selektivno inhibira protein TAOK-1 povezan sa bolešću, dok drugo neočekivano aktivira cijelu TAOK proteinsku porodicu.

Alchajmerova bolest je vodeći uzrok demencije i trenutno pogađa više od sedam miliona ljudi u Sjedinjenim Državama. Dostupni tretmani mogu usporiti napredovanje bolesti, ali uglavnom djeluju na simptome, a nijedan ne može izliječiti stanje. Jedan od glavnih problema u razvoju boljeg lijeka je što naučnici još uvijek ne razumiju u potpunosti biološke mehanizme koji stoje iza bolesti.

Tim predvođen Danijalom Šulcom i Lauren Par sa Centra za pronalaženje lijekova u neurologiji Vorena stvorio je VU6083859, prvi selektivni inhibitor TAOK-1 proteina. Ovaj protein je povezan sa Alchajmerovom bolešću, ali je ostao slabo razumljen jer istraživači nisu imali pogodna hemijska jedinjenja za njegovo proučavanje. Da bi pronašli korisna jedinjenja, naučnici su stvorili veliku kolekciju srodnih molekula sa malo različitim strukturama i ocjenjivali kako utiču na TAOK-1.

Drugo jedinjenje, nazvano VU6080195, dalo je neočekivani rezultat - aktiviralo je sva tri proteina iz TAOK porodice umjesto da ih inhibira. "Naše razumijevanje TAOK proteina uglavnom se fokusira na njihovu inhibiciju, pa smo uzbuđeni zbog mogućnosti da proučavamo neurološke efekte povećanja njihove aktivnosti", rekao je Šulc.

Oba jedinjenja predstavljaju vrijedne alate za istraživače koji proučavaju Alchajmerovu i druge neurološke bolesti. Dublje razumijevanje bioloških mehanizama bolesti može poboljšati šanse za pronalaženje efikasnih tretmana i doprinijeti dugoročnoj potrazi za lijekom. Rezultati istraživanja objavljeni su u časopisu ACS Chemical Neuroscience.

Istraživanje je finansirano iz Fondacije Vilijam K. Voren i podržano od Zenobia i Mark Godschalk fonda za istraživanje Alchajmera, kao i drugih institucija sa Univerziteta Vanderbilt.